Diagnóstico genetico preimplantacional - DGP
El Diagnóstico Genético Preimplantacional (DGP) es una técnica que permite detectar una serie de trastornos hereditarios en un embrión obtenido mediante Fecundación in vitro.
El DGP consiste en el análisis de uno o dos blastómeros (células) biopsiados de un embrión en estadio de ocho células. Tras el análisis del material genético de esas células se seleccionan los embriones, libres de la enfermedad estudiada, para su transferencia al útero.
Aplicando esta técnica, una pareja susceptible de tener descendencia afecta de una alteración genética puede tener, con una probabilidad cercana al 100%, un hijo exento de la enfermedad o como mucho portador de la misma.
La variedad de enfermedades susceptibles de ser diagnosticadas mediante DGP es grande, por eso colaboramos con laboratorios especializados en Diagnóstico Genético Preimplantacional.
El análisis del material genético se puede realizar mediante dos técnicas. La elección de una u otra técnica, dependerá de la enfermedad que se desee detectar:
- Técnica de Reacción en Cadena de la Polimerasa (PCR): es capaz de amplificar una sola copia de ADN millones de veces, permitiendo en análisis de una sola célula.
- Hibridación Fluorescente "in situ" (FISH): se basa en el uso de sondas de ADN marcados con colores fluorescentes, que se unen (hibridan) con una zona específica del ADN de la célula biopsiada.
Esta indicado en:
1. Determinación del sexo: Se emplea en los casos de enfermedades ligadas a los cromosomas sexuales.
2. Caracterización citogenética: Se emplea para realizar screening de aneuploidias, y en portadores de reorganizaciones cromosómicas (translocaciones, inversiones...)
3. Detección de enfermedades monogénicas ( Consultar enfermedades).
Se recomienda a la pareja que consiga un embarazo mediante FIV-DGP realizar un diagnóstico prenatal clásico (amniocentésis, biopsia corial) para confirmar el diagnóstico y evitar el riesgo de error, por otra parte pequeño, que conlleva la técnica.
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